QPCR liofilizada versus PCR con reactivo húmedo y LAMP para la detección de patógenos en camarones en la granja
Los camarones no pueden vacunarse ni recibir tratamiento contra los virus que los matan, por lo que toda la economía de una granja depende de mantener alejados a los patógenos y encontrarlos temprano. Cuál prueba hace ese trabajo depende menos de la química en el tubo que de si el tubo puede sobrevivir el viaje hasta el estanque. Esta publicación compara los métodos moleculares utilizados para los patógenos del camarón y explica qué cambia la liofilización del reactivo para una granja sin laboratorio.

Por qué los camarones son examinados, no tratados
Los crustáceos sólo tienen un sistema inmunológico innato: ni anticuerpos, ni memoria inmune, ni vacuna. Un estanque que sobrevivió a la mancha blanca el año pasado no está protegido este año. Por lo tanto, el control significa la exclusión de postlarvas, reproductores, alimento vivo y portadores infectados, y una detección temprana durante el cultivo, de modo que un resultado positivo desencadene una cosecha parcial o un cambio de manejo antes de que el estanque colapse. Cada una de esas decisiones es una prueba molecular, y la mayoría de ellas deben tomarse donde no hay laboratorio.
Cuatro métodos moleculares comparados
PCR convencional y anidada. La referencia histórica para WSSV, IHHNV y EHP. Dos rondas de amplificación y un gel dan una sensibilidad muy alta, pero la segunda ronda con tubo abierto es la fuente clásica de contaminación de amplicones, la ejecución dura de tres a cuatro horas, el resultado es una banda leída a ojo y requiere un laboratorio adecuado con salas separadas.
PCR en tiempo real (cuantitativa). Detección de fluorescencia con tubo cerrado, resultado en aproximadamente una hora y valor de umbral del ciclo que refleja la carga de patógenos. La carga importa en el camarón: un positivo débil en un estanque de engorde y un positivo fuerte en un lote de postlarvas requieren acciones diferentes. WOAH enumera la PCR en tiempo real junto con la PCR anidada como método recomendado para los principales virus del camarón.
LAMP y otras químicas isotérmicas. Calentamiento rápido y sencillo, lectura visual. Es atractivo para uso en el campo, pero el diseño de cebadores para LAMP de seis cebadores es difícil, la multiplexación es limitada y el alto rendimiento de amplicones hace que la contaminación por arrastre sea un riesgo persistente en un entorno agrícola. Se utiliza mejor como pantalla de un solo objetivo con una estricta separación física de pasos.
PCR en tiempo real liofilizada (liofilizada). La misma química que la qPCR con reactivo húmedo, con la mezcla maestra, los cebadores y la sonda secos en el tubo. El kit se envía y almacena a temperatura ambiente, el operador agrega el extracto y el agua, y el tubo va directamente al analizador. Elimina el congelador, el pipeteo de enzimas y la mayoría de las oportunidades de contaminación en un solo paso.
| PCR anidada | qPCR con reactivo húmedo | LAMP | qPCR liofilizada | |
|---|---|---|---|---|
| Leer | banda de gel | Fluorescencia, valor Ct | Color / turbidez | Fluorescencia, valor Ct |
| tiempo para obtener el resultado | 3-4 horas | Aproximadamente 1 hora | 30 a 60 minutos | Aproximadamente 50 minutos |
| Almacenamiento de reactivos | −20°C | −20 °C, congelación-descongelación limitada | −20 °C o 4 °C | Ambiente, meses (ver caja) |
| Riesgo de contaminación | Alto (segunda ronda abierta) | Bajo (tubo cerrado) | Alto (rendimiento de amplicones) | Mínimo (tubo cerrado, pipeteo mínimo) |
| Cuantificación | No | Sí | No | Sí |
| Multicine | Difícil | Sí | Limitado | Sí (kits dúplex) |
| Operador | Técnico capacitado | Técnico capacitado | entrenamiento basico | entrenamiento basico |
| donde corre | Laboratorio | Laboratorio | Campo o laboratorio | Granja, criadero o laboratorio |
¿Qué cambia la liofilización?
Cadena de frío. Una mezcla maestra húmeda debe permanecer congelada desde la fábrica hasta el banco y tolera solo unos pocos ciclos de congelación y descongelación. Una granja a tres horas del congelador más cercano, o un criadero cuyo suministro eléctrico falla semanalmente, no pueden sostenerlo. Un tubo liofilizado es estable durante meses a temperatura ambiente, por lo que el kit puede colocarse en un estante en la oficina de la planta de incubación.
Pasos prácticos. Con reactivos húmedos, el operador pipetea el tampón, la enzima, los cebadores, la sonda y la plantilla en cada tubo; cada traslado es una oportunidad de contaminación y un requisito de capacitación. Con el tubo seco se hacen dos adiciones, extracto y agua. Por este motivo, un técnico de planta de incubación con un día de formación lo maneja de forma fiable.
Consistencia. Cada tubo de un lote lleva la misma masa de reactivo; no hay variación de pipeteo entre experimentos u operadores, lo que hace que los valores de Ct sean comparables de una semana a otra en el mismo estanque.
Sensibilidad. La química liofilizada correctamente formulada coincide con su equivalente húmedo; la liofilización protege la enzima en lugar de degradarla. Los límites de detección para la línea de acuicultura se indican por kit en las páginas del producto.
Un plan de muestreo que significa algo
Una prueba negativa en diez camarones dice poco sobre un estanque de un millón. Las tablas de muestreo de la WOAH dan el número de animales necesarios para detectar un patógeno con una prevalencia determinada con un 95 por ciento de confianza en una población grande: 150 animales para una prevalencia del 2 por ciento, 60 para un 5 por ciento, 30 para un 10 por ciento. Las postlarvas se combinan, por lo que una prueba de certificación en un lote suele ser una muestra combinada de 150 animales, a veces dividida en varios grupos para poder localizar un resultado positivo.
| Prevalencia supuesta | Animales para la muestra (población grande, 95 % de confianza) |
|---|---|
| 2 % | 150 |
| 5 % | 60 |
| 10 % | 30 |
| 20 % | 15 |
Durante el cultivo, un mínimo práctico es una muestra combinada de 10 a 20 camarones de la bandeja de alimentación cada dos o tres semanas, más sedimento del área de alimentación entre cultivos. Los reproductores se analizan de forma no letal a partir de heces o biopsia de pleópodos; Los alimentos vivos, como los poliquetos, se prueban por lotes antes de ingresar al criadero.
El flujo de trabajo de la granja, desde la muestra hasta la decisión
Recolectar: postlarvas, tejidos, branquias, hepatopáncreas, heces, alimento o agua, en el estanque o criadero. Prepare: tampón sin extracción para tejido en cinco minutos, o el kit de perlas magnéticas para agua, sedimento y lotes. Ejecutar: rehidratar el tubo liofilizado con el extracto, cargar el analizador compacto de 24 pocillos, resultado en unos 50 minutos con el Ct en pantalla. Decida: rechazar o aceptar el lote, detener o continuar con la alimentación viva, cosechar temprano o completar el ciclo. Todo el circuito se cierra en una tarde, in situ, lo que marca la diferencia entre un programa de detección que se ejecuta y uno que existe en papel.
Costo, en las únicas unidades que importan
Una prueba cuesta unos pocos dólares en reactivos y una hora de tiempo de un técnico. Una cosecha perdida cuesta la población, el alimento, la energía y la temporada. Un criadero que certifica cada lote mediante qPCR vende postlarvas a un precio superior y mantiene a sus clientes; una granja que realiza pruebas de detección en el momento de la siembra y cada dos semanas convierte un brote de WSSV de una pérdida total a una cosecha temprana parcial. La comparación entre los métodos anteriores es real, pero la comparación entre probar y no probar es la que decide si la granja seguirá allí el próximo año.
Escrito por el equipo de producto Medicare Vet a partir de datos del fabricante, orientación WOAH y validación publicada. No sustituye el asesoramiento veterinario o de laboratorio en su mercado.
Productos discutidos
Artículos del catálogo que aplican a esta nota, cada uno con su propia página, especificaciones y formulario de cotización. La línea completa está en el PCR para acuicultura página.
- Kit de detección de ácido nucleico para el virus del síndrome de la mancha blanca (WSSV) (método qPCR)AQ-11 · Kit de detección de ácidos nucleicos WSSV (método qPCR)
- Kit de detección de ácido nucleico para enterocitozoon hepatopenaei (EHP) (método qPCR)AQ-01 · EHP
- Kit de detección de ácido nucleico para la enfermedad de necrosis hepatopancreática aguda (AHPND) (método qPCR)AQ-10 · Kit de detección de ácidos nucleicos AHPND (método qPCR)
- Kit de detección de ácido nucleico dúplex para el virus del síndrome de la mancha blanca (WSSV) y el virus iridiscente del decápodo 1 (DIV1) (método qPCR)AQ-22 · Kit de detección de ácido nucleico dúplex WSSV y DIV1 (método qPCR)
- Kit de extracción de ácido nucleico de patógenos de animales marinos (perla magnética, tira reactiva única)AQ-76 · EXT-MB
- Kit de extracción de ácido nucleico de patógenos ambientales del suelo acuático (perla magnética, tira reactiva única)AQ-78 · EXT-SUELO-MB
- Analizador de PCR en tiempo real compacto, 24 pocillosINS-MG242 · Micgene 242
Preguntas
¿Cuánto tiempo se conserva un kit liofilizado?
Meses a temperatura ambiente; La vida útil exacta y las condiciones de almacenamiento están impresas en la caja y en la página del producto. Una vez rehidratado el tubo se utiliza el mismo día.
¿Se puede ejecutar el mismo kit en un instrumento de laboratorio?
Sí. Los tubos se adaptan a instrumentos de PCR en tiempo real estándar con los canales de fluorescencia necesarios, así como al analizador compacto de 24 pocillos suministrado para uso agrícola.
¿LAMP es una mala elección?
No para un único objetivo en un flujo de trabajo bien separado. Es rápido y sencillo. Sus puntos débiles son la multiplexación, la cuantificación y el control de la contaminación, que son exactamente las tres cosas que más necesita un programa de detección.
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